Se dit d'une pathologie mal définie constituée par un ensemble de signes cliniques.
Se dit également d'un ensemble de pathologies ayant un caractére commun.

Trouble de la mémoire d'étiologie variée, qui se caractérise par un déficit dans le rappel et la reconnaissance d'une information acquise précédemment.

est l'équivalent du "delirium" anglo-saxon. Il est défini par le DSM comme l'association d'une:
A. Diminution de la capacité à maintenir l'attention envers les stimulations externes et à s'intéresser de façon appropriée à de nouvelles stimulations externes.
B. Désorganisation de la pensée, comme le montrent des propos décousus, inappropriés ou incohérents
C. Au moins 2 des manifestations suivantes:
(1) obnubilation de la conscience
(2) anomalies de la perception: erreurs d'interprétation, illusions ou hallucinations
(3) perturbation du rythme veille-sommeil, avec insomnie ou somnolence diurne
(4) augmentation ou diminution de l'activité psychomotrice
(5) désorientation temporo-spatiale, non reconnaissance des personnes de l'entourage
(6) troubles mnésiques

D. Evolution de cette symptomatologie sur une courte période et tendance à des fluctuations tout au long de la journée.

E. soit (1) soit (2)
(1) mise en évidence d'après l'histoire de la maladie , l'examen physique ou les examens complémentaires d'un facteur organique jugé étiologiquement lié à la perturbation
(2) en l'absence de cette mise en évidence, on peut présumer l'existence d'un facteur organique si les symptômes ne sont pas explicables par un trouble mental non organique.

Il s'oppose à la démence par sa brutalité de survenue, sa courte durée due à sa réversibilité. Il peut exister aussi et même particulièrement lors d'une pathologie démentielle.

Observé fréquemment au cours de la maladie d'Alzheimer. Il consiste en la méconnaissance délirante de l'identité d'un proche, souvent le conjoint, avec affirmation que l'"original" disparu a été remplacé par un sosie de même apparence, vécu comme un imposteur et agressé en conséquence.

Désigne une pulsion du patient à absorber des produits non alimentaires. Observé dans la maladie de Pick.

Syndrome de Korsakoff

par avitaminose B1, généralement suite à un alcoolisme chronique.
Touche les corps mamillaires et les noyaux dorso- médians du thalamus (circuit de Papez).

ou Complexe Parkinson-SLA-Démence. Démence neurodégénérative qui frappe les habitants de l'île de Guam dans le Pacifique sud.

Voir atrophies multisystématisées et syndrome parkinsonien.

Vieillissement accéléré général qui résulte d'une anomalie génétique portant sur une protéine nommée Hélicase. Cette dernière est impliquée dans le déroulement de l'hélice d'ADN. Le gène est récessif.
Chez la levure, le gène équivalent est sgs1. Des mutations sur ce gène provoquent également un vieillissement accéléré.

Dans le cadre des syndromes parkinsoniens, il correspond au concept de la bradyphrénie.
Un syndrome frontal est également présent dans la maladie de Pick et la Dégénérescence fronto-temporale.

Il est caractérisé par une dysarthrie, une dysphagie, une dysphonie, une palilalie.