1. Quantification des protéines tau pathologiques (donc de la dégénérescence neurofibrillaire) dans différentes régions cérébrales, par la technique des immuno-empreintes
2. Les régions cérébrales étudiées sont désignées en fonction de la nomenclature de Brodmann (ex: aire 21= temporal moyen)
3. La sonde immunologique utilisée est l'anticorps monoclonal AD2
4. 130 cerveaux ont été étudiés
5. 60 proviennent d'un étude prospective de témoins non-déments
6. 70 proviennent de patients déments, essentiellement des patients Alzheimer
7. L'étude était multidisciplinaire (clinique, neuropathologique, biochimique)
8. Au total, certains patients sont peu touchés par la dégénérescence neurofibrillaire (DNF), d'autres le sont plus, ou sont affectés dans toutes les régions
9. On peut noter que la dégénérescence neurofibrillaire n'est pas située au hasard dans le cerveau, mais qu'elle suit un chemin précis qui est caractéristique, séquentiel, hierarchique, prédictible, de la région hippocampique vers le cortex temporal, puis les régions corticales associatives, puis les régions primaires motrices et sensitives
10. Nous avons distingué 10 stades d'extension de la dégénérescence neurofibrillaire, qui correspondent à 10 régions cérébrales touchées successivement

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SUITE DE L'HISTOIRE: quantification de la dégénérescence neurofibrillaire au cours du vieillissement cérébral et de la maladie d'Alzheimer

Les 10 stades de progression de la dégénérescence neurofibrillaire
 

    The 10 stages of Tau pathology

Tau pathology in different brain areas of several patients is presented.

1. Quantification of  pathological tau proteins (and therefore of neurofibrillary degeneration) in different brain areas, using western blot methodology
2. Brain areas are numbered according to Brodman nomenclature  (ex:  21= mid temporal cortex)
3. The immunological probe is monoclonal antibody AD2, that detects tau pathology
4. 130 patients were studied. 
5. All were studied prospectively
6. 60 patients were non-demented
7. 70 were demented, with essentially a clilincal diagnosis of probable Alzheimer's disease
8. The study was multidisciplinary (clinical, neuropathological, biochimical)
9. As presented in the figure, some patients were mildly affected by tau pathology, while  some others were strongly affected
10. One can note that tau pathology is not distributed at random in brain areas, but that it follows a precise pathway that is characteristic, sequential, hierarchical, predictable, from the hippocampal formation to the temporal cortex, then towards polymodal association areas, and at last in the  primary motor or sensory cortex.
11. We have distinguished 10 stages of progression of tau pathology, that correspond to the 10 brain areas that are successively affected.