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English version NEUROFIBRILLARY
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DEGENERESCENCE NEUROFIBRILLAIRE
En 1985, Jean-Pierre Brion et collaborateurs
montraient que des anticorps dirigés contre les protéines microtubulaires
tau mettent en évidence la dégénérescence neurofibrillaire.
Ensuite, il a été confirmé par de nombreuses équipes
(dont la notre) que les protéines tau sont les constituants majeurs
des PHF (paires hélicoïdales de filaments; paired helical filaments
en anglais).
Les PHF sont des filaments pathologiques constitués de protéines
tau anormalement phosphorylées.
Des anticorps contre les sites de phosphorylation, comme l'anticorps monoclonal
AD2, révèlent la dégénérescence neurofibrillaire
(DNF).
Au cours de la maladie d'Alzheimer, la plupart des grands neurones de la
substance grise corticale sont affectés par la DNF.
Les protéines tau s'accumulent aussi bien dans les corps cellulaires
des neurones que dans leurs prolongements. Il y a parfois une accumulation
de neurites à la périphérie des plaques amyloïdes
(formant ainsi les plaques séniles, appelées également
plaques neuritiques). Au centre de la figure vous pouvez observer une plaque
neuritique.
SUITE DE L'HISTOIRE: structure des protéines
tau
.
In 1985, Jean-Pierre Brion and coworkers demonstrated that antibodies against tau proteins strongly labeled neurofibrillary tangles. Then, many teams, including ours, demonstrated that tau proteins are the main components of paired helical filaments (PHF), that PHF-tau are hyperphosphorylated, that antibodies against phosphorylated sites on tau strongly immunodetect PHF and neurofibrillary degeneration: this is the case for AD2, a monoclonal antibody developed in collaboration with Sanofi Diagnostic Pasteur (figure above). AD2 detects tangles, degenerating neurites and neuritic plaques, as well as tau pathology and tauopathies.
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