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RENCONTRES |
Rencontres autour des dégénerescences frontotemporales : paroles aux conjoints Nous, association Flandre Alzheimer, par les fréquents appels de conjoints de malades ayant une dégénérescence frontotemporale, avons ressenti le besoin d’un lieu d’échanges pour eux permettant de partager leurs difficultés et de mieux comprendre les raisons de comportements inhabituels, douloureux pour l’environnement et parfois pas tolérés par la société. Ces rencontres se font en présence du Dr Lebert afin de répondre aux interrogations médicales, elles ont été proposées à nos adhérents et aux proches de patients suivis dans les centres de mémoire de Lille et de Bailleul
PAROLES de CONJOINTS " Je ne comprend pas comment il fait, il ne fait rien et il est toujours étonné que ce soit déjà cette heure, moi je trouve le temps si long " " Il ne sort que pour aller chez sa mère ", " moi c’est pareil ", " moi c’est chez son père " " Comment savoir qu’il est rassasié, il mange tout, même ce qu’il n’aimait pas " " Je n’ai jamais vu mon mari aussi heureux que depuis qu’il est malade "
" Le médecin traitant nous a dit, vous êtes juste un couple qui veut divorcer, c’est tout "
" On se demande encore si on est encore la même personne, tellement il est changé avec nous " " On n’est plus rien, mais quand on a compris la maladie, ça va un peu mieux " " Il ne me donne plus autant d’affection, alors moi j’en donne pour 2 "
" Mes enfants me poussaient à la séparation, pars maman, je ne regrette pas d’être restée " " Maman comment je vais pouvoir gérer papa si tu décèdes, mais ma fille j’ai 37 ans.. " " Moi j’ai dit à ma mère, fais attention à toi, j’ai besoin de toi " |
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